{"id":709,"date":"2018-12-13T21:23:19","date_gmt":"2018-12-13T21:23:19","guid":{"rendered":"http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/?p=709"},"modified":"2018-12-13T21:23:19","modified_gmt":"2018-12-13T21:23:19","slug":"dia-de-las-personas-con-discapacidad-un-dia-para-hablar-desde-las-tripas","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/dia-de-las-personas-con-discapacidad-un-dia-para-hablar-desde-las-tripas\/","title":{"rendered":"D\u00eda de las personas con discapacidad: Un d\u00eda para hablar desde las tripas"},"content":{"rendered":"<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-711\" src=\"http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/12\/31-7.jpg\" alt=\"\" width=\"676\" height=\"895\" srcset=\"http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/12\/31-7.jpg 676w, http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/12\/31-7-378x500.jpg 378w, http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/12\/31-7-624x826.jpg 624w\" sizes=\"(max-width: 676px) 100vw, 676px\" \/><\/p>\n<p>El 3 de diciembre \u201ccelebramos\u201d el \u201cD\u00eda de las Personas con Discapacidad\u201d, un d\u00eda en el que toca marketing, palabras huecas, pol\u00edticos con gestos y lazos, espacios televisivos condescendientes\u2026 en definitiva, una hipocres\u00eda de d\u00eda en el que se sigue sin hablar de lo importante y lo esencial. Se sigue sin hablar de las causas por las que las personas con discapacidades son, somos, discriminadas en muchos contextos y espacios, y por qu\u00e9 se vive esa desigualdad social galopante, que es a\u00fan mayor en el caso de las mujeres.<\/p>\n<p>Yo soy parte de esa poblaci\u00f3n espa\u00f1ola catalogada como \u201cdiscapacitada\u201d y de esa parte de la poblaci\u00f3n que suele ser menospreciada, infravalorada e infantilizada por definici\u00f3n. Padezco una enfermedad degenerativa llamada Retinosis Pigmentaria. Una enfermedad, adem\u00e1s, catalogada como \u201crara\u201d por el bajo \u00edndice de personas afectadas que somos en Espa\u00f1a. Una enfermedad invisible (no hay muestras f\u00edsicas de la enfermedad en mis ojos) que nos ataca progresivamente la retina y por la cual vamos perdiendo la capacidad de ver poco a poco o r\u00e1pido, nunca se sabe el ritmo al que puede avanzar. En definitiva, para que se entienda bien, me estoy quedando ciega poco a poco. Tengo 31 a\u00f1os, me la diagnosticaron a los 20 y a los 21 me dieron un certificado de discapacidad del 78%, por entonces conservaba algo m\u00e1s de vista, en la actualidad s\u00f3lo me queda un 8% de visi\u00f3n.<\/p>\n<p>He pasado por varias fases emocionales, intelectuales e incluso pol\u00edticas en esta enfermedad: desconcierto, falta de entendimiento del t\u00edpico \u00bfpor qu\u00e9 a m\u00ed?, frustraci\u00f3n\u2026 Ahora, estoy en una fase combinada de empoderamiento feminista y frustraci\u00f3n vital. El jarr\u00f3n de agua helada que supuso esta enfermedad me dio empuje para despertar una gran inquietud por investigar antropol\u00f3gicamente, y desde una perspectiva feminista, por qu\u00e9 estructuralmente la discapacidad supone un factor de discriminaci\u00f3n, desigualdad, exclusi\u00f3n, etc. De ah\u00ed cog\u00ed fuerzas para comprender lo que estaba viviendo en primera persona y darle un sentido vital a una nueva circunstancia en mi vida.<\/p>\n<p>Mi discapacidad no es evidente \u201ca simple vista\u201d, no se puede juzgar con la simple mirada a mi cuerpo, a mis ojos. Numerosas veces soy seguida por los supermercados o tiendas por los guardas de seguridad ante mi titubeo e inestabilidad en el andar por sitios que no conozco y tengo que palpar el camino o pararme a intentar visualizar por d\u00f3nde tengo que coger. Aqu\u00ed la ausencia de un rumbo seguro se hace patente por mi poca visi\u00f3n. Otras ocasiones en estos contextos me apoyo en estanter\u00edas y me acerco a objetos para verlos mejor. En este caso soy juzgada por mi comportamiento \u201canormal\u201d, \u201cdesordenado\u201d, \u201csospechoso\u201d que irrumpe en un transcurrir cotidiano neoliberal donde prima la rapidez, el orden, la eficacia, lo productivo, lo instant\u00e1neo\u2026 en los peores casos de ambig\u00fcedad puedo ser vigilada por ser sospechosa de robo. Algo que me ha pasado en varias ocasiones.<\/p>\n<p>En el contexto pol\u00edtico en el que me muevo, soy activista feminista y desde hace pocos meses concejala en la oposici\u00f3n por la candidatura municipalista Levantemos El Puerto, tambi\u00e9n he tenido muchas \u201can\u00e9cdotas\u201d que forjan todo lo que rodea de prejuicios, infravaloraci\u00f3n, estereotipos, etc., de c\u00f3mo se construye socialmente a las mujeres con discapacidad. En una ocasi\u00f3n, la portavoz del partido Ciudadanos en mi ciudad me interpel\u00f3 p\u00fablicamente en un pleno poniendo en cuesti\u00f3n que quiz\u00e1s no ve\u00eda tan poco como yo dec\u00eda. No la denunci\u00e9, ahora me arrepiento de ello.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter size-full wp-image-710\" src=\"http:\/\/ganemosjerez.es\/gentecorriente\/wp-content\/uploads\/sites\/2\/2018\/12\/31-8.jpg\" alt=\"\" width=\"247\" height=\"300\" \/><\/p>\n<p>Todas estas historias relativas a encuentros molestos, paternalistas, insensibles, in\u00fatiles y, a veces, por qu\u00e9 no, incluso divertidos en ocasiones excepcionales, que podemos tener casi a diario con dependientes\/as en las tiendas, personas que pasan por nuestro lado por las aceras, ascensores, bares, cine, compa\u00f1er@s de trabajo\u2026 pueden ir acompa\u00f1ados de preguntas, comentarios y miradas que hacen que muchas veces interaccionar en estas l\u00f3gicas de \u201cnormalidad\u201d se convierta en algo conflictivo. Desde que fui consciente de mi enfermedad y de mi nueva catalogaci\u00f3n social como \u201cdiscapacitada\u201d observo con nitidez lo que ocurre cada 3 de diciembre. Un a\u00f1o tras otro. Por eso digo alto y claro que estoy cansada de condescendencia, de esp\u00edritu de superaci\u00f3n y de discurso pol\u00edticamente correcto que me abrasa por dentro. Y me abrasa por dentro porque las personas con diferentes discapacidades no tenemos que \u201csuperarnos\u201d en nada, ni demostrar nada a la sociedad, lo que se necesitan son DERECHOS en igualdad de condiciones. Lo que se necesita es que haya una comprensi\u00f3n real de la diversidad humana que no suponga que cualquier particularidad patol\u00f3gica, social, \u00e9tnica, de g\u00e9nero, etc., sea una excusa para seguir reproduciendo segregaci\u00f3n, estigma y desigualdad social. La batalla de la discapacidad es, y ha sido siempre, pol\u00edtica. La batalla de la discapacidad es, y ha sido siempre, feminista. No podemos apelar a la individualidad ni al esp\u00edritu de superaci\u00f3n si no creamos un contexto social que empiece por garantizar de verdad TODOS los derechos humanos en este \u00e1mbito que a d\u00eda de hoy se siguen vulnerando.<\/p>\n<p>Un a\u00f1o m\u00e1s, ha pasado el 3 de diciembre. Un a\u00f1o m\u00e1s sigo reivindicando lo mismo, dejemos de hablar de las personas con discapacidad y empecemos a hablar de SOCIEDAD DISCAPACITANTE.<\/p>\n<p><em><strong>Un art\u00edculo de Vanessa G\u00f3mez.<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El 3 de diciembre \u201ccelebramos\u201d el \u201cD\u00eda de las Personas con Discapacidad\u201d, un d\u00eda en el que toca marketing, palabras huecas, pol\u00edticos con gestos y lazos, espacios televisivos condescendientes\u2026 en definitiva, una hipocres\u00eda de d\u00eda en el que se sigue sin hablar de lo importante y lo esencial. 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